6月30日，吉利德科學(xué)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官DanielO’Day發(fā)表公開信公布了瑞德西韋的最終定價(jià)。其表示，公司將供給發(fā)達(dá)國(guó)家政府的瑞德西韋價(jià)格設(shè)定為每瓶390美元。根據(jù)目前的治療模式，預(yù)計(jì)絕大多數(shù)患者將接受5天療程的治療，使用6瓶瑞德西韋，這相當(dāng)于每位患者2340美元(約合人民幣1.65萬元)。

此外，考慮到美國(guó)的醫(yī)療體系以及政府醫(yī)療保健項(xiàng)目的預(yù)期折扣，吉利德科學(xué)針對(duì)美國(guó)私立保險(xiǎn)公司的價(jià)格將為每瓶520美元，按照上述流程及使用量，每位患者的費(fèi)用將超人民幣2萬元。

值得一提的是，吉利德科學(xué)表示，在醫(yī)療資源、基礎(chǔ)建設(shè)和經(jīng)濟(jì)狀況更為不同的發(fā)展中國(guó)家，公司已經(jīng)與仿制藥生產(chǎn)商達(dá)成協(xié)議，使其以更為低廉的價(jià)格來提供藥物。據(jù)媒體報(bào)道，印度兩家獲批瑞德西韋生產(chǎn)的仿制藥制藥商計(jì)劃給出的價(jià)格分別為每瓶約65美元至78美元以及每瓶39美元至52美元。這意味著按照39美元/瓶的價(jià)格，仿制藥價(jià)格最低或?yàn)樵兴巸r(jià)格的1/10。

不過，針對(duì)發(fā)展中國(guó)家的定價(jià)，吉利德科學(xué)公司人士向《證券日?qǐng)?bào)》記者表示，如有消息會(huì)告知。

針對(duì)這一定價(jià)，北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心創(chuàng)始人史立臣在接受《證券日?qǐng)?bào)》記者采訪時(shí)表示：“這一定價(jià)相對(duì)合理，對(duì)吉利德科學(xué)來說，收益還是很明顯的。但中國(guó)引入這款藥的意義不是很大，一是本身新冠肺炎患者數(shù)量不多，二是中國(guó)的治療成本很低。”

吉利德稱定價(jià)低于其價(jià)值

目前，全球新冠肺炎病例已突破千萬人次，瑞德西韋作為治療新冠肺炎的在研藥物，一度被稱為神藥，成為關(guān)注的焦點(diǎn)。

此前，據(jù)媒體報(bào)道，美國(guó)藥品成本監(jiān)管機(jī)構(gòu)——臨床與經(jīng)濟(jì)評(píng)論研究所(ICER)采用“成本回收”和傳統(tǒng)成本效益分析兩種模型對(duì)瑞德西韋的定價(jià)進(jìn)行了測(cè)算。

ICER得出的結(jié)論是，根據(jù)兩種不同定價(jià)模型價(jià)格也有所不同：按照制造商的“成本回收”模型下，瑞德西韋10天療程的初步成本回收價(jià)格估計(jì)為10美元;按照成本效益定價(jià)，即通常用于治療大量患者人群的閾值，最高上限為4500美元。

“一般情況下，我們會(huì)根據(jù)藥物所帶來的價(jià)值為其定價(jià)。”6月30日，吉利德科學(xué)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官DanielO’Day表示，美國(guó)國(guó)家過敏和傳染病研究所(NIAID)對(duì)感染新型冠狀病毒肺炎的住院患者的首個(gè)研究結(jié)果顯示，瑞德西韋將康復(fù)時(shí)間平均縮短了4天。以美國(guó)為例，每位提前出院的患者將可為醫(yī)院節(jié)省大約12000美元。

“我們決定為瑞德西韋設(shè)定遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于這一價(jià)值的價(jià)格。”吉利德科學(xué)表示，公司已將價(jià)格降低到了購(gòu)買力最低的發(fā)達(dá)國(guó)家可以負(fù)擔(dān)的水平。

市場(chǎng)潛力巨大 背后也存爭(zhēng)議

數(shù)據(jù)顯示，美國(guó)約翰斯·霍普金斯大學(xué)發(fā)布的實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，截至北京時(shí)間6月30日6時(shí)30分左右，全球累計(jì)確診新冠肺炎病例10199798例，美國(guó)累計(jì)確診2564163例。

吉利德科學(xué)介紹，公司預(yù)期將在今年年底前生產(chǎn)出超過200萬個(gè)療程的瑞德西韋，到2021年再生產(chǎn)數(shù)百萬個(gè)療程的藥物。

這也意味著，盡管吉利德科學(xué)最終的定價(jià)低于4500美元，但就390美元/瓶以及目前新冠肺炎患者數(shù)量而言，吉利德科學(xué)也將獲得不菲的收益。

值得一提的是，盡管瑞德西韋在多個(gè)國(guó)家已經(jīng)獲批，但針對(duì)其臨床效果的爭(zhēng)議尚未解除。

美國(guó)時(shí)間6月1日，吉利德科學(xué)宣布中度新型冠狀病毒肺炎住院患者SIMPLE三期試驗(yàn)的概要結(jié)果。這項(xiàng)開放標(biāo)簽的研究評(píng)估了在研抗病毒藥物瑞德西韋5日和10日療程與單一標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)相比的治療效果。研究表明，接受瑞德西韋5日療程的患者在第11天時(shí)更易出現(xiàn)臨床改善，且改善相比較于標(biāo)準(zhǔn)治療組高出65%。但與標(biāo)準(zhǔn)治療相比，瑞德西韋10日療程同樣有利于改善臨床表現(xiàn)，但結(jié)果趨向于尚未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外，在這兩個(gè)治療組中，都沒有發(fā)現(xiàn)瑞德西韋新的安全信號(hào)。

“瑞德西韋是一種抗病毒藥物，多個(gè)進(jìn)行中的全球性臨床試驗(yàn)正在對(duì)其進(jìn)行研究?；谀壳暗墓残l(wèi)生的緊急情況和已有的臨床數(shù)據(jù)，瑞德西韋在各個(gè)國(guó)家的獲批情況有所不同。”吉利德科學(xué)表示：“美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)并未批準(zhǔn)瑞德西韋的任何用途。在美國(guó)，F(xiàn)DA授予了瑞德西韋一項(xiàng)緊急使用授權(quán)(EUA)，用于治療重癥新型冠狀病毒肺炎的住院患者。該授權(quán)是臨時(shí)性的，有可能會(huì)被取消，且并不能替代正式的新藥申請(qǐng)?zhí)峤?、審批和批?zhǔn)流程。”

此外，吉利德科學(xué)稱，到今年年底，預(yù)計(jì)對(duì)瑞德西韋的開發(fā)和生產(chǎn)投資將超過10億美元。